خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 6033
شماره مدرک : ‭ط۲۶۲‬
سرشناسه : شفاعتی، علیرضا، مجری طرح
عنوان و نام پديدآور : فرمولاسیون، ساخت و کنترل کیفی قطره چشمی پویدون آیودین‭ ۲/۵ ‬درصد وزنی حجمی/ علیرضا شفاعتی، رضا ابوفاضلی؛ با همکاری فریبا احمدی زر
وضعيت نشر : دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی، دانشکده داروسازی (تهران، دانشکده داروسازی‭(‬، ‭۱۳۷۷‬.
يادداشت : روش تحقیق: تجربی - اکتشافی‭Experimental- Explorative‬
يادداشت : چاپی
چکیده : پویدون - آیودین که کمپلکس ید با پویدون است ، بعنوان ضد عفونی کننده و میکروب کش در درمان زخمهای آلوده و ضد عفونی وسایل و سطوح بکار می رود. یکی ازمصارفی که اخیرا برای محلولهای رقیق پویدون - آیودین ذکر شده است ، استفاده از آن در پیشگیری از التهاب عفونی ملتحمه نوزادان (کانژیکتویت‭(‬ می باشد. با مطالعاتی که بر روی تعداد زیادی (بیش از۳۰۰۰ ‭(‬ نوزاد صورت گرفته است ، برتری این دارو نسبت به دیگر داروهای مورد استفاده در این بیماری (نیترات نقره ، اریترورمایسین و تتراسایکلین‭(‬ نشان داده شده است. در این تحقیق ، فرمولاسیون ، ساخت و کنترل محلول چشمی پویدون آیودین بدلیل عوارض کمتر ، قیمت ارزانتر ، سمیت کمتر و عدم ایجاد مقاومت میکروبی نسبت به پویدون - آیودین و همچنین با توجه به شیوع نسبتا بالای این بیماری در نوزادان ، صورت گرفته است. با توجه به حساس بودن چشم بعنوان مکان استفاده از این دارو ، ابتدا‭pH‬ فرآورده در محدوده فیزیولوژیکی اشک چشم انتخاب شد. بنابراین محلول چشمی موردنظر در سه سری با‭pH‬های‭ ۶/۵ ، ۶/۰ ‬و‭ ۷/۰ ‬قرار داده شد. پس از انجام مطالعات و بررسیهای لازم ، اجزاء جانبی فرمولاسیون شامل بافر ، ایزوتونیک کننده و پایدار کننده انتخاب شدند که طی آزمونهای متعدد بر روی تک تک این اجزاء مقادیر مناسب از هر یک تعیین گردیدند. فرمولاسیون های نهایی حاوی بافر فسفات ایزوتونیک ، کلرور سدیم ، پتاسیم آیداید و پتاسیم آیدات با مقادیر مختلف در سه سری می باشند. در مرحله بعد ، این فرمولاسیون ها تحت آزمونهای اندازه‌گیری‭pH‬ و ویسکوزیته ، تعیین مقدار ید در دسترس ، استریلیزاسیون ، آزمونهای کنترل میکروبی و پایداری قرار گرفتند. روش مطلوب استریلیزاسیون در این فرآورده‌ها ، فیلتراسیون غشایی تشخیص داده شد. آزمونهای کنترل میکروبی نشان دادند که اثر ضدعفونی کننده دارو قادر به جلوگیری از رشد میکروارگانیزم‌های مهم می باشد. آزمونهای پایداری بمدت‭ ۲ ‬ماه در دماهای‭ ۲۵ ، ۴ ‬و‭ ۴۰ ‬درجه سانتی‌گراد انجام گفتند که نتایج نشان دادند جهت عدم تخریب فرآورده ،‭pH‬ محلول چشمی باید روی عدد‭ ۶ ‬تنظیم شود. همچنین بهتر است این محلولها در دماهای بالاتر از‭ ۲۵ ‬درجه سانتی‌گراد نگهداری نشوند. نهایتا اینکه محلول چشمی تهیه شده در ۶‭pH=‬ از لحاظ خصوصیات فیزیکوشیمیایی مطلوب بوده و میتواند وارد بازار دارویی شود.
موضوع : ‭Drug Stability‬
موضوع : ‭Drug Industry‬
موضوع : ‭Drug Evaluation‬
موضوع : ‭Quality Control‬
موضوع : ‭Povidone - Iodine - chemical synthesis‬
موضوع : ‭Povidone - Iodine - pharmacokinetic‬
توصیفگر : پویدون آیودین - فارماکوکینیتیک‭Povidone - Iodine - pharmacokinetic‬
توصیفگر : پویدون آیودین - ترکیب شیمیایی‭Povidone - Iodine - chemical synthesis‬
توصیفگر : کنترل کیفی‭Quality Control‬
توصیفگر : ارزیابی دارو‭Drug Evaluation‬
توصیفگر : صنایع دارویی‭Drug Industry‬
توصیفگر : پایداری دارو‭Drug Stability‬
شناسه افزوده : ابوفاضلی، رضا، مجری طرح
شناسه افزوده : احمدی زر، فریبا، همکار طرح
مبدا اصلي : IR کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
فرمت انتشار : چاپی
کارفرما : علیرضا شفاعتی، رضا ابوفاضلی
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)