خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 6051
شماره مدرک : ‭ط۲۰۲‬
سرشناسه : ارزانیان، محمد تقی، مجری طرح
عنوان و نام پديدآور : بررسی شیوع بتا - تالاسمی مینور در دانش آموزان تهران و رابطه آن با‭MCV‬ والدین/ محمد تقی ارزانیان، عباسعلی حسین پورفیضی؛ همکار طرح ناصر ولایی
وضعيت نشر : دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی ( تهران، مدارس راهنمایی‭(‬، ‭۱۳۷۴‬.
يادداشت : روش تحقیق: توصیفی - تحلیلی‭Descriptive - Analytical‬
يادداشت : چاپی
چکیده : بتاتالاسمی ماژور یا آنمی کولی ، جزو کم خونیهای ارثی بسیار شایع در جهان و بویژه در ایران است. بطوریکه سالانه یکصد هزار کودک با این بیماری در جهان متولد می شوند. این بیماری از بدو تولد با کم‌خونی شدید خود را نشان می دهد و بدون ترانسفوزیون خون در سالهای اول زندگی به مرگ کودک منجر خواهد شد. عامل بوجود آورنده این بیماری ژن بتاتالاسمی است که بصورت اتوزومال مغلوب از والدین به فرزند می رسد بطوریکه احتمال تولد نوزادی با این بیماری از والدینی که هر دو حامل ژن مغلوب باشند. در هر حاملگی‭ ۲۵ ‬درصد می باشد. یکی از راههای کنترل این بیماری ، یافتن افراد حامل ژن و ارائه مشاوره ژنتیکی و تشخیص داخل رحمی می باشد. لذا بمنظور اهمیت این موضوع مطالعه‌ای با هدف تعیین شیوع بتا تالاسمی مینور در دانش‌آموزان مدارس راهنمائی شهر تهران در سال‭ ۷۰-۷۱ ‬و رابطه آن با‭MCV‬ والدین بر روی‭ ۴۰۵ ‬نمونه که بطور تصادفی انتخاب شده بودند انجام گرفت. قسمت اول مطالعه به صورت توصیفی‭(Descriptive)‬ و قسمت دوم به صورت تحلیلی از نوع مورد - شاهدی‭(Case - Control)‬ انجام گرفت. ابتدا تمامی دانش‌آموزان تحت آزمایش‭CBC‬ قرار گرفتند و از افرادی که‭MCV‬ آنها کمتر ازFL‭ ۷۶ ‬بود میزان هموگلوبین ۲‭A‬ ،‭F‬ ، آهن ،‭TIBC‬ ، فریتین نیز مورد سنجش قرار گرفت. یک دوره درمانی یک ماهه آزمایشی با ترکیبات آهن بمنظور مشخص نمودن موارد فقر آهن از بتاتالاسمی انجام گرفت. سپس در ادامه بررسی ، دانش‌آموزانی که دارای ژن بتاتالاسمی مینور بودند بعنوان گروه مورد و دانش‌آموزانی که فقر آهن داشتند بعنوان گروه کنترل انتخاب شدند و‭CBC‬ والدین آن‌ها مورد سنجش قرار گرفت. نتایج نشان داد که شیوع بتاتالاسمی مینور در جمعیت مورد بررسی‭ ۲/۴۷ ‬درصد می باشد. و‭MCV‬ والدین دانش آموزان حامل‭ ۱۸ ‬درصد کمتر از‭MCV‬ والدین دانش آموزان گروه کنترل بود و اختلاف بین دو گروه ازنظر آماری معنی‌دار بود ‭۰/۰۲)‬‭.(P <‬ در نهایت پیشنهاد می شود که‭MCV‬ والدین بعنوان میاری سریع ، سهل وارزان جهت تشخص حاملین بتاتالاسمی مینور مورد استفاده قرار گیرد.
موضوع : ‭Students‬
موضوع : ‭Anemia, Hemolytic, Congential‬
موضوع : ‭Anemia Hypochromic - diagnosis‬
موضوع : ‭Betathalassemia Minor - adolescence‬
موضوع : ‭Beta - thalassemia Minor - epidemiology‬
توصیفگر : بتا تالاسمی مینور - اپیدمیولوژی‭Betathalassemia Minor - epidemiology‬
توصیفگر : بتا تالاسمی مینور - نوجوانان‭Beta - thalassemia Minor - adolescence‬
توصیفگر : کم خونی فقر آهن - تشخیص‭Anemia Hypochromic - diagnosis‬
توصیفگر : کم خونی همو لیتیک مادرزادی‭Anemia, Hemolytic, Congential‬
توصیفگر : دانش آموزان‭Students‬
شناسه افزوده : ارزانیان، محمد تقی ، مجری طرح
شناسه افزوده : حسین پور فیضی، عباسعلی ، همکار طرح
شناسه افزوده : ولایی، ناصر، همکار طرح
مبدا اصلي : IR کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
فرمت انتشار : چاپی
کارفرما : محمد تقی ارزانیان، عباسعلی حسین پورفیضی
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)