خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نام کتابخانه : انستیتو تغذیه دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نوع ماده : مقاله فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره شناسایی : 60680
شماره مدرک : ‭م۲۵۱۵‬
عنوان و نام پديدآور : گزارش یک مورد از همراهی هایپرهموسیستئینمیا و کمبود پروتئین‭C‬ بدون سابقه فامیلی در ایجاد ترومبوز سینوسی [مقاله]/ رنجبرعمرانی غلام حسین
عنوان نشریه : مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران
شماره / دوره : ، جلد‭ ۸‬؛ شماره۴
تاريخ : ‭۱۳۸۵‬
شماره صفحه : : .‭۲۴۹ - ۲۴۵‬
چکیده : مقدمه: هایپرهموسیستئینمیا‭(hyperhomocysteinemia)‬ یک بیماری متابولیکی نادر با انتقال وراثتی اتوزومال مغلوب می باشد. علایم بالینی اصلی این بیماری عقب ماندگی ذهنی، اختلال های روانی، رخدادهای ترومبوآمبولیک و ناهنجاری های اسکلتی است. بیمار مورد معرفی مرد‭28‬ سال های بود که با تشنج های مکرر در بیمارستان بستری شده بود. در تصویربرداری با تشدید مغناطیسی‭(MRI)‬ از مغز نواحی انفارکت وریدی دیده شد و در رگ نگاری با تشدید مغناطیسی‭MRA))‬ از مغز شواهدی از ترمبوز در سینوس های وریدی مغزی وجود داشت. آزمون های آزمایشگاهی در این بیمار مؤید افزایش هموسیستئین خون و کاهش پروتئین‭C‬ بود. بیمار هیچگونه سابقه فامیلی از بیماری های ژنتیکی یا حملات عروقی مغز نداشت. از آنجا که ترمبوز سینوسی یک بیماری چند عاملی میباشد به نظر میرسد کاهش پروتئین‭C‬ میتواند از علل تشدیدکننده رخدادهای ترومبوآمبولیک در بیماران هایپرهموسیستئینمیا باشد..
توصیفگر : آنمی فانکونی
توصیفگر : کاهش شنوایی انتقالی
توصیفگر : آنومالی های گوش
شناسه افزوده : صبایان بهنام
: نجابت محمود
مجموعه : مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران، جلد‭ ۸‬؛ شماره۴‭۱۳۸۵‬: .‭۲۴۹ - ۲۴۵‬
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)