خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نام کتابخانه : انستیتو تغذیه دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نوع ماده : مقاله فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره شناسایی : 60991
شماره مدرک : ‭م۲۸۳۵‬
عنوان و نام پديدآور : مقایسه اثرات ایسکمیک پره کاندیشنینگ با فارماکولوژیک پره کاندیشنینگ ناشی از مصرف ال- کارنیتین بر روی اندازه انفارکت متعاقب ایسکمی - پرفیوژن مجدد در قلب ایزوله موش صحرایی [مقاله]
عنوان نشریه : مجله علوم پایه پزشکی ایران
شماره / دوره : ، جلد‭ ۱۰‬؛ شماره۱
تاريخ : ‭۱۳۸۶‬
شماره صفحه : : .‭۵۹ - ۵۴‬
چکیده : هدف ایسکمیک پره کاندیشنینگ‭(Ischemic Preconditioning, I/P)‬ پدیده ای است که در طی آن دوره های کوتاه مدت ایسکمی موجب محافظت قلب در مقابل آسیب های ناشی از ایسکمی طولانی می گردد. کارنیتین نیز به عنوان یک ماده بیولوژیک در انتقال اسیدهای چرب به داخل میوسیت ها و تولید انرژی مورد نیاز قلب شناخته شده است. در این مطالعه، اثرات‭IP‬ و فارماکولوژیک پره کاندیشنینگ‭(Preconditioning, Pharmacologic, P/P)‬ ناشی از مصرف ال-کارنیتین‭(L-Car)‬ بر روی اندازه انفارکت متعاقب ایسکمی- پرفیوژن مجدد‭(Ischemia-Reperfusion, I/R)‬ در قلب ایزوله موش صحرایی بررسی و مقایسه شده است. مواد و روش کار: موش های صحرایی نر‭330-270)‬ گرم) به صورت تصادفی، در یکی از گروه های کنترل،‭IP‬ و سه گروه‭PP‬ تحت درمان با‭L-Car‬، تقسیم شده و بعد از بیهوشی، قلب آنها به سرعت ایزوله و با اتصال به دستگاه لانگندورف، با محلول کربس کاربوژن دار با فشار ثابت تغذیه شدند. گروه کنترل و‭IP‬در طول زمان تثبیت و نیز‭30‬ دقیقه ایسکمی ناحیه ای و‭120‬ دقیقه پرفیوژن مجدد محلول کربس معمولی دریافت داشتند ولی به محلول کربس گروه های‭PP‬ در طی‭10‬ دقیقه قبل از ایسکمی تا‭10‬ دقیقه بعد از آن، به ترتیب غلظت های‭0.5‬،‭2.5‬ و‭5‬ میلی مول‭L-Car‬ افزوده شد. پس از اتمام پرفیوژن مجدد، قلب موش ها با اوانس بلو رنگ آمیزی و به چند قطعه بریده شدند و با تری فنیل تترازولیوم کلراید مجاور و در فرمالین ثابت شدند. سپس اندازه نواحی انفارکته با روش پلانیمتری اندازه گیری شد. نتایج: نتایج این مطالعه نشان داد که‭IP‬ و‭PP‬ هر دو موجب کاهش کاملا معنی دار در وسعت ناحیه انفارکته در مقایسه با گروه کنترل می شوند. درصد ناحیه انفارکته در گروه کنترل‭46.3 2.9‬ درصد بود اما در گروه‭IP‬ به‭22.2 2.7‬ درصد و درگروه های‭PP‬ تحت درمان با غلظت های‭0.5‬،‭2.5‬ و‭5‬ میلی مول‭L-Car‬ به ترتیب به‭25.9 3.0‬،‭19.3 1.7‬ و‭17.2 1.5‬ درصد کاهش یافتند‭P<0.001(.)‬ درصد ناحیه انفارکته در قلب ایزوله موش های صحرایی بین گروه های‭PP‬ با یکدیگر و همچنین با گروه‭IP‬، تفاوت آماری معنی داری نشان نداد.نتیجه گیری: این مطالعه، وجود اثرات محافظتی‭IP‬ و‭L-Car‬ را به عنوان یک عامل ایجادکننده‭PP‬، علیه آسیب های ایسکمیک قلب و کاهش اندازه انفارکت در طی‭I/R‬، نشان داد..
توصیفگر : انترو هموراژیک اشریشیاکولی
توصیفگر : آویشن شیرازی
توصیفگر : سنجش سیتو توکسیسیته
توصیفگر : وروتوکسین
شناسه افزوده : گرجانی علیرضا
: اعتراف اسکویی طاهره
مجموعه : مجله علوم پایه پزشکی ایران، جلد‭ ۱۰‬؛ شماره۱‭۱۳۸۶‬: .‭۵۹ - ۵۴‬
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)