خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نام کتابخانه : انستیتو تغذیه دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نوع ماده : مقاله فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره شناسایی : 61227
شماره مدرک : ‭م۳۰۷۷‬
عنوان و نام پديدآور : هپاتیت ژانت سل و آنمی همولتیک اتوایمیون، گزارش یک مورد [مقاله]/ محجوب فاطمه,ایزدیار مینا
عنوان نشریه : مجله بیماریهای کودکان ایران
شماره / دوره : ، جلد‭ ۱۹‬؛ شماره۴
تاريخ : ‭۱۳۸۸‬
شماره صفحه : : .‭۴۲۴ - ۴۲۱‬
چکیده : زمینه: هپاتیت ژانت سل یک یافته پاتولوژیک در شیرخواران و نوزادان مبتلا به کلستاز است که بندرت بعد از این دوره ممکن است دیده شود. آنمی همولتیک اتوایمیون که با تخریب شدید و حاد گلبولهای قرمز به علت تولید آنتی بادی ایجاد می شود درحد قابل قبولی به درمان با کورتیکواستروئید پاسخ می دهد. مجموعه هپاتیت ژانت سل و آنمی همولتیک اتوایمیون یک مورد نادر است که منجر به عدم پاسخ به درمان با ایمنوساپرسیو شده و اغلب منجر به نارسایی کشنده کبد می شود.معرفی بیمار: یک شیرخوار پسر‭13‬ ماهه به علت آنمی و ایکتر مراجعه کرد. بررسی ها، منجر به تشخیص هپاتیت ژانت سل همراه با آنمی همولتیک اتوایمیون شد. درمان با استروئید و آزاتیوپرین موفیقت آمیز نبود. تجویز استروئید و ایمنوگلوبولین داخل وریدی‭(IVIG)‬ نیز در ابتدا منجر به بهبود آنمی شد اما چند ماه بعد، آنمی در بیمار عود کرد. نهایتا درمان با‭rituximab‬ برای بیمار شروع شد که باعث بهبودی قابل توجه گردید. کودک هم اکنون‭6‬ ساله است و در وضعیت مناسبی بسر می برد.نتیجه‌گیری: همراهی آنمی همولتیک اتوایمیون و هپاتیت ژانت سل یک وضعیت ناشایع است که می تواند تهدید کننده حیات باشد. اکثر بیماران در ابتدا به درمان با عوامل ایمنوساپرسیو پاسخ می دهند اما معمولا عود شایع بوده و سیر بیماری پیشرونده است. در بیمار حاضر بیماری کبدی به درمان با ایمنوساپرسیو و استروئید جواب داد اما آنمی اتوایمیون به درمان ایمنوساپرسیو مقاوم بود. درمان با‭rituximab‬ برای بیمار تجربه شد که منجر به بهبود قابل توجه علایم بالاخص آنمی در بیمار شد..
توصیفگر : هپاتیت ژانت سل
توصیفگر : اتوایمیونیتی
توصیفگر : آنمی همولیتیک
توصیفگر : ‭rituximab‬
شناسه افزوده : مدرسی وجیهه
: افتخاری کامبیز
مجموعه : مجله بیماریهای کودکان ایران، جلد‭ ۱۹‬؛ شماره۴‭۱۳۸۸‬: .‭۴۲۴ - ۴۲۱‬
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)