خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 6252
شماره مدرک : ‭ط۵۱۰‬
سرشناسه : حسینی، یوسف، مجری طرح
عنوان و نام پديدآور : مقایسه درمان داخل مثانه ای ترکیب نصف دوز از‭BCG‬ و نصف دوز از میتومایسین‭C‬ با درمان داخل مثانه ای دوز کامل‭BCG‬ به تنهایی در بیماران مبتلا به تومور سطحی مثانه/ یوسف حسینی، مجید علی عسگری؛ همکاران طرح اسماعیل اکبر نژاد
وضعيت نشر : دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی (تهران، بیمارستان مدرس‭(‬، --‭۱۳‬.
يادداشت : روش تحقیق: کارآزمایی بالینی‭Clinical trials‬
يادداشت : چاپی
چکیده : کانسر مثانه دومین کانسر شایع سیستم ادراری و پنجمین علت مرگ بعلت بدخیمی در میان مردان می باشد ،‭ ۷۰ ‬درصد این تومورها سطحی بوده که با رزکسیون آنها از طریق مجرا احتمال‭ ۷۰ ‬درصد عود را خواهند داشت. طی سالیان اخیر با استفاده از مواد شیمی درمانی و ایمونوتراپی داخل مثانه‌ای امکان جلوگیری از پیشرفت بیماری و کم کردن عود فراهم شده است ب.ث.ژ و میتومایسین‭C‬ بعنوان داروهای موثر بر این بیماری شناخته شده‌اند بخصوص نقش ب.ث.ژ در تومورهای‭insitu‬ بسیار مشخص‌تر می باشد. هر یک از این داروهای عوارض جانبی می باشند و جهت کم کردن عوارض آنها اقدامات مختلفی صورت گرفته است این تحقیق به روش‭Randomized matched controlled clinical trial‬ بر روی‭ ۵۵ ‬بیمار مبتلا به تومور سطحی مثانه‭stage Ta/T1‬ با گریدهای‭G1-G3‬ مراجعه کننده به مرکز پزشکی شهید مدرس تهران طی سالهای‭ ۱۳۷۶-۷۹ ‬انجام گرفت. از این تعداد‭ ۷ ‬زن و‭ ۴۸ ‬مرد بودند این بیماران پس از رزکسیون تومور و داشتن اندیکاسیون درمان داخل مثانه‌ای به دو دسته آزمایش و کنترل تقسیم شدند در گروه آزمایش‭ ۲۷ ‬نفر تحت درمان با ابتداmg‭ ۲۰ ‬میتومایسین‭C‬ و روز بعد ،‭mg‬‭ ۶۰ ‬ب.ث.ژ بمدت‭ ۷ ‬هفته قرار می گرفتند و گروه کنترل تحت درمان هفتگی‭mg‬‭ ۱۲۰ ‬ب.ث.ژ بمدت‭ ۶ ‬هفته قرار می گرفتند. سپس بیماران بفواصل سه ماه از نظر عود و عوارض ناشی از درمان تحت معاینه و سیتولوژی ادرار و سیستوسکوپی پی‌گیری می شدند. مدت پیگیری از بین‭ ۳۱-۱۲ ‬ماه متغیر بود. نتایج این تحقیق نشان دهنده عود‭ ۷/۵ ‬درصد درصدی در گروه آزمایش و‭ ۱۴/۲ ‬درصد در گروه تجربی می باشد. از نظر عوارض ،‭ ۲۲/۲ ‬درصد در گروه آزمایشی دیزوری متوسط تا شدید و‭ ۳۵/۶ ‬درصد در گروه کنترل دیزوری متوسط تا شدید داشتند بروز تب در گروه آزمایشی‭ ۱۱/۱ ‬درصد که به صورت خفیف بوده ودر گروه کنترل‭ ۳۱/۹ ‬درصد بود که اکثرا علائم متوسط داشتند با توجه به اثرات نسبتا برابر در جلوگیری از عود تومور درهر دو روش ، با توجه به کمتر بودن عوارض عمومی در گروه آزمایش ، می توان این روش ترکیبی میتومایسین‭C‬ و ب.ث.ژ را با نصف دوزهای مصرفی ، بعنوان یک آلترناتیو درمان در درمان تومورهای سطحی مثانه منظور نمود.
موضوع : ‭Recurrence‬
موضوع : ‭Pathology, Clinical‬
موضوع : ‭Immunotherapy - comparative study‬
موضوع : ‭Treatment Out come‬
موضوع : ‭Tumor Markers, Biological‬
موضوع : ‭Mycobacterium Bovis‬
موضوع : ‭Bladder Neoplasms - drug therapy‬
موضوع : ‭Mytomycin - therapeutic use‬
موضوع : ‭BCG Vaccine - therapeutic use‬
توصیفگر : واکسنن ب ث ژ - استفاده درمانی‭BCG Vaccine - therapeutic use‬
توصیفگر : میتومایسین - استفاده درمانی‭Mytomycin - therapeutic use‬
توصیفگر : سرطانهای مثانه - دارو درمانی‭Bladder Neoplasms - drug therapy‬
توصیفگر : ‭Mycobacterium Bovis‬
توصیفگر : تومر مارکرهای بیولوژیک‭Tumor Markers, Biological‬
توصیفگر : نتیجه درمان‭Treatment Out come‬
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)