خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 6254
شماره مدرک : ‭ط۸۲‬
سرشناسه : غفرانی، محمد، مجری طرح
عنوان و نام پديدآور : مقایسه اثرات تزریق ایمونوگلوبولین وریدی به تنهایی و توام با متیل پردنیزولون وریدی با دوز بالا در کودکان مبتلا به سندرم گیلن باره/ محمد غفرانی؛ همکار طرح توران محمودیان، مجید حاجی فرجی
وضعيت نشر : دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی (تهران، بیمارستان مفید‭(‬، ‭۱۳۷۶‬.
يادداشت : روش تحقیق: کارآزمایی بالینی‭Clinical trials‬
يادداشت : چاپی
چکیده : این تحقیق به منظور مقایسه اثرات ایمونوگلوبولین وریدی به تنهایی با ایمونوگلوبولین به همراه متیل پردنیزولون وریدی با دوز بالا در کودکان مبتلا به گیلن باره بستری در مرکز آموزشی - درمانی مفید در سال‭ ۱۳۷۵ ‬انجام گرفت. ‭ ۳۶‬کودک‭ ۱-۱۲ ‬ساله که با احتمال سندرم گیلن باره در بیمارستان مفید بستری شدند پس از تایید تشخیص از روی علایم کلینیکی و یافته‌های‭EMG‬ و‭CSF‬ انتخاب گردیده و به دو گروه تجربی (ایمونوگلوبولین وریدی همراه متیل پردنیزولون‭(Ivlg + MP‬ و شاهد (ایمونوگلوبولین وریدی به تنهایی‭(Ivlg‬ به طور تصادفی تقسیم شدند. به گروه‭Ivlg + MP‬ ایمونوگلوبولین به میزانmg/kg‭ ۴۰۰ ‬روزانه همراه با‭mg/kg‬‭ ۲۰ ‬متیل پردنیزولون وریدی روزانه برای مدت‭ ۵ ‬روز و به گروه‭Ivlg‬ فقط ایمونوگلوبولین با همان دوز به مدت‭ ۵ ‬روز داده شد ر پایان درمان و سپس هر‭ ۴ ‬هفته یکبار بیماران ارزیابی شده و نتیجه درمان از نظر بهبود در‭Functional grade‬ حداقل‭ ۱ ‬درجه پس از درمان و‭ ۴ ‬هفته بعد‭(Main outcome)‬ و میانگین زمان لازم جهت تغییر‭FG‬ در حد‭ ۱ ‬درجه و میانگین زمان لازم جهت رسیدن ۲‭FG =‬ (راه رفتن بیمار بدون کمک دیگران‭(‬ در دو گروه مورد مقایسه قرا گرفت. نتایج نشان دارد پس از‭ ۵ ‬روز درمان در گروه‭Ivig + MP‬ از‭ ۱۸ ‬بیمار ‭ ۴۷)‬درصد‭(‬‭ ۱ ‬درجه بهبودی در‭FG‬ را نشان دادند در مقایسه با گروه‭Ivlg‬ که از‭ ۴ ‬از‭ ۱۸ ‬بیمار ‭ ۲۲/۲)‬درصد‭(‬ نتایج دو گروه با آزمون‭Wilcoxon Signed Ranks Test‬ ارزیابی شد که گروه‭Ivlg + MP‬ با‭۴۰/۵ ‬‭T =‬ اختلاف معنی دار بوده‭۰/۰۵ ‬‭p <‬ در حالیکه در گروه‭Ivlg‬‭۱۰ ‬‭T =‬‭۰/۲ ‬‭p <‬ می باشد و در این گروه بهبودی‭FG‬‭ ۵ ‬روز پس از درمان معنی‌دار نبود. ‭ ۴‬هفته پس از درمان بهبودی در‭FG‬ در حد‭ ۱ ‬درجه یا بیشتر در گروه‭Ivlg + MP‬ در‭ ۱۳ ‬نفر از‭ ۱۷ ‬بیمار دیده شد ‭ ۷۶)‬درصد‭(‬ و در گروه‭Ivlg‬ در‭ ۱۳ ‬نفر از‭ ۱۸ ‬بیمار ‭ ۷۲/۲)‬درصد‭.(‬ آزمون‭Wilcoxon Signed Ranks Test‬ در هر دو گروه با‭۰/۰۰۱ ‬‭p <‬ اختلافی را بین دو گروه از نظر بهبودی‭FG‬‭ ۴ ‬هفته پس از درمان نشان نداد میانگین زمان بهبودی در‭FG‬ در حد‭ ۱ ‬درجه در گروه‭Ivlg + MP‬‭ ۱۲ ‬روز در مقایسه با‭ ۲۱ ‬روز در گروه‭Ivlg‬ آزمون‭Mann whitney test (wilcoxon two sample test)‬ اختلاف معنی‌داری را بین دو گروه نشان نداد‭۰/۵ ‬‭. P <‬ میانگین زمانی که بیماران در گروه‭Ivlg + MP‬ ۲‭FG =‬ را بدست آوردند‭ ۳۶ ‬روز در مقایسه با‭ ۴۳ ‬روز در گروه‭Ivlg‬ که براساس آزمون‭Mann Whitey Test‬ اختلاف معنی‌دار نیست‭۰/۳ ‬‭. P <‬ این تحقیق نشان می دهد که توام نمودن متیل پردنیزولون با‭Ivlg‬ در درمان کودکان مبتلا به گیلن باره باعث تسریع بهبودی در مرحله حاد بیماری و روزهای اول درمان می شود ولی در سیر بیماری اثر چندان قابل توجهی ندارد.
موضوع : ‭Diagnosis, Differential‬
موضوع : ‭Symptom Of Diseases‬
موضوع : ‭Treatment Outcome‬
موضوع : ‭Methyprednisolone - administrationdosage‬
موضوع : ‭Immunoglobulins - administrationdosage‬
موضوع : ‭Guillain - Barre Syndrome - child‬
موضوع : ‭Guillain - Barre Syndrome - drug therapy‬
توصیفگر : ‭Guillain - Barre Syndrome - drug therapy‬
توصیفگر : ‭Guillain - Barre Syndrome - child‬
توصیفگر : ایمونوگلوبولینها - چگونگی و مقدار مصرف‭Immunoglobulins - administrationdosage‬
توصیفگر : متیل پرونیزولون - چگونگی و مقدار مصرف‭Methyprednisolone - administrationdosage‬
توصیفگر : نتیجه درمان‭Treatment Outcome‬
توصیفگر : نشانه های بیماری‭Symptom Of Diseases‬
توصیفگر : تشخیص افتراقی‭Diagnosis, Differential‬
شناسه افزوده : محمودیان، توران ، همکار طرح
شناسه افزوده : حاجی فرجی، مجید، همکار طرح
مبدا اصلي : IR کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
فرمت انتشار : چاپی
کارفرما : محمد غفرانی
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)