خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 6357
شماره مدرک : ‭ط۲۷۱‬
سرشناسه : قره گزلی، کورش، مجری طرح
عنوان و نام پديدآور : مقایسه اثر والپروات سدیم و آمی تریپ تیلین در پروفیلاکسی میگرن بدون اورا/ کورش قره گزلی؛ همکار طرح مهدی منصور
وضعيت نشر : دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی (تهران، بیمارستان لقمان‭(‬، ‭۱۳۷۷‬.
يادداشت : روش تحقیق: کارآزمایی بالینی‭Clinical trials‬
يادداشت : چاپی
چکیده : میگرن یک بیماری شایع و ناتوان کننده است. یکی از روشهای درمانی آن ، استفاده از داروهای موثر در پروفیلاکسی حملات سردرد است. با توجه به اینکه بسیاری از داروهای خط اول درمانی این بیماری مثل آمی تریپ تیلین از اثر بخشی کم و عوارض منجر به قطع دارویی بالایی برخوردارند نیاز به داروهای جدید موثرتر و کم عارضه‌تر در این بیماری احساس می شود. این تحقیق با هدف مقایسه اثرات درمانی و عوارض والپروات سدیم با آمی تریپ تیلین در پروفیلاکسی میزان بدون او را به روش‭Sequential Match Controlled Clinical Trial‬ در سال‭ ۱۳۷۶ ‬انجام گرفت. به این منظور‭ ۸۸ ‬بیمار ‭ ۶۳)‬زن و‭ ۱۵ ‬مرد با میانگین سنی‭ ۳۱/۵+-۶/۹ ‬سال‭(‬ مراجعه کننده به درمانگاه و کلینیک ویژه مغز و اعصاب بیمارستان لقمان حکیم که دارای معیارهای انجمن بین‌المللی سردرد ، حداقل دو حمله سردرد میگرنی درماه ، فاقد بیماریهای کلیوی کبدی ، حاملگی ، همراهی میگرن با سایر سردردها ، مصرف همزمان داروهای مداخله‌گر ، روش پیشگیری از بارداری نامطمئن (در خانمها‭(‬ ، و سابقه مصرف و داروهای مورد نظر بودند انتخاب و مورد بررسی قرارگرفتند. این افراد از نظر متغیرهای سن ، جنس ، شدت ، مدت و تعداد حملات سردرد دو به دو مشابه گردیده و یک نفر در گروه کنترل و یک نفر در گروه تجربی قرار گرفتند. به افراد فوق آموزش داده شد که در حین مدت بررسی از مواد آرایشی و معطر ، غذاهای موثر در بروز سردرد و داروهای مداخله‌گر استفاده نکنند. به گروه تجربی ، والپروات سدیم به میزان‭ ۲ ‬قرض‭ ۲۰۰ ‬میلی‌گرم و به گروه کنترل یک قرص‭ ۲۵ ‬میلی‌گرمی آمی‌تریپ تیلین شبها و به مدت‭ ۱۲ ‬هفته تجویز شد. پس از پایان این دوره بیماران ازنظر تعداد ، مدت و شدت حملات و همچنین عوارض منجر به قطع دارو مورد ارزیابی قرار گرفتند. بر طبق نتایج در‭ ۲۳ ‬نفر ‭ ۲۶)‬درصد‭(‬ بیماران به علت بروز عوارض دارویی ، ادامه درمان متوقف گردید ‭ ۸]‬نفر در گروه والپروات سدیم ‭ ۱۸)‬درصد(‭ ۱۵ ‬نفردر گروه آمی تریپ تیلین ‭ ۳۴)‬درصد‭[(‬ و بقیه مراحل در‭ ۶۵ ‬نفر انجام گرفت. درمورد کاهش تعداد حملات ، در بیماران گروه والپروات سدیم پس از درمان میانگین تعداد حملات به‭ ۱+-۰/۹۷ ‬و در گروه آمی تریپ تیلین به‭ ۱/۷۵+-۱/۱۳ ‬رسید که با‭۰/۰۱‬‭P <‬ تفاوت فوق معنی‌دار بود. در مورد کاهش مدت حملات در بیماران گروه سدیم والپروات پس از درمان میانگین مدت حملات به‭ ۲/۵۲+-۱/۴۰ ‬ساعت و در بیماران گروه آمی‌تریپ تیلین به‭ ۳/۵۶+-۱/۶۸ ‬ساعت رسید که تفاوت دو گروه با‭۰/۰۱ ‬‭P <‬ معنی‌دار بود. در مورد کاهش شدت حملات ، شدت‭ ۰ ‬و‭I‬ (عدم تداخل با فعایت روزانه‭(‬ در گروه والپروات پس از درمان به‭ ۶۴ ‬درصد در گروه آمی تریپ تیلین به‭ ۵۵ ‬درصد رسید که تفاوت فوق معنی‌دار نبود. با توجه به یافته‌های فوق شاید بتوان مدعی شد که والپروات در کاهش تعداد و مدت حملات سردرد میگرنی موفق‌تراز آمی‌تریپ تیلین بوده و آن را به عنوان یک داروی خط اول درمان در میگرن مطرح نمود.
موضوع : ‭Amitriptyline - administrationdosage‬
موضوع : ‭Valproic Acid - analogsderinatives‬
موضوع : ‭Amitriptyline - adverse effec‬
موضوع : ‭Migraine - drug therapy‬
توصیفگر : میگرن - دارو درمانی‭Migraine - drug therapy‬
توصیفگر : آمی تریپ تیلین - عوارض جانبی‭Amitriptyline - adverse effec‬
توصیفگر : اسید والپروییک - مشابهات و مشتقات‭Valproic Acid - analogsderinatives‬
توصیفگر : آمی تریپ تیلین - چگونگی و مقدار مصرف‭Amitriptyline - administrationdosage‬
شناسه افزوده : منصور، مهدی ، همکار طرح
مبدا اصلي : IR کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
فرمت انتشار : چاپی
کارفرما : کورش قره گزلی
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)