خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 6399
شماره مدرک : ‭ط۲۳۰‬
سرشناسه : داداش زاده، سیمین، مجری طرح
عنوان و نام پديدآور : بررسی تاثیر سورفکتانتهای مختلف در کینتیک آزاد سازی یک داروی محلول در آب از ماتریکس پلیمری/ سیمین داداش زاده، نوشین بلورچیان؛ همکار طرح فرین ستاری
وضعيت نشر : دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی، دانشکده داروسازی ، ‭۱۳۸۱‬.
يادداشت : روش تحقیق: تجربی‭Experimental‬
يادداشت : چاپی
چکیده : فرمولاسیون داروهای بسیار محلول در آب به صورت فرآورده‌های آهسته رهش ، به جهت سرعت بالای انحلالشان ، از جایگاه ویژه‌ای برخوردار می باشد. لذا در مطالعه حاضرتاثیر سورفکتانتهای مختلف در درصدهای متفاوت بر سرعت و روند آزادسازی یک داروی مدل کاتیونی محلول در آب (پروکائین آمید هیدروکلراید‭(‬ از سیستم ماتریکسی تهیه شده با پلیمراتیل سلولز و پرکننده دی کلسیم فسفات ، مورد بررسی قرار گرفت. در این راستا نخست آزمایشات اولیه نظیر شناسایی ، تعیین نقطه ذوب ، جریان پذیری و تراکم پذیری بر روی پودر پروکائین آمید هیدروکلراید و آزمایش تعیین حداقل غلظت‭CMC‬ بر روی مواد فعال سطحی انجام شد. نتایج حاکی از آن بود که پودر دارویی ازنظر آزمونهای فارماکوپه‌ای مورد قبول بوده ولی فاقد ریزش مطلوب و تراکم‌پذیری مناسب می باشد. سپس ماتریکسهای مختلف با بکارگیری سه دسته سورفکتانت آنیونی ، غیریونی و کاتیونی در درصدهای مختلف با روش تراکم مستقیم تهیه گردید. آزمایش انحلال با استفاده از دستگاه شماره‭USP II‬ در‭ ۱۰۰۰ ‬میلی‌لیتر محیط انحلال اسید کلریدریک‭ ۰/۱ ‬نرمال (به مدت یکساعت‭(‬ و سپس محیط بافر فسفات (تا پایان انحلال‭(‬ در دمای‭ ۳۷ ‬درجه و دورrpm‭ ۵۰‬انجام گرفت. سپس نمودار میزان داروی آزاد شده ترسیم و روند کینتیک آزادسازی برای همه ماتریکسها ، محاسبه گردیده و با فرمولاسیون پایه حاوی‭ ۴۰ ‬درصد اتیل سلولز ، بدون حضور سورفکتانت ، مقایسه گردید. براساس نتایج بدست آمده ، فرمولاسیون پایه از کینتیک درجه یک پیروی می کند و نحوه تاثیر سورفکتانتها به شرح ذیل می باشد : بکارگیری سورفکتانتهای کاتیونی ، در ماتریسکها ، بدون تغییر در کینتیک آزادسازی موجب افزایش سرعت رهش دارو از ماتریکسهای مورد مطالعه شده و با افزایش درصد سورفکتانت ، رهش نیز افزایش می یافت. در مورد بکارگیری سورفکتانتهای غیریونی ، سورفکتانت غیریونی نامحلول در آب (اسپان‭۶۰ ‬‭(‬ تغییری در سرعت و کینتیک آزادسازی ایجاد نکرده ولی سرعت آزاد سازی پروکائین آمید هیدروکلراید از ماتریکسهای حاوی تویین‭ ۸۰ ‬، افزایش یافته است روند آزاد سازی از ماتریکسهای فوق از کینتیک درجه یک تبعیت نموده بعبارتی تغییری در این روند ایجاد نشده است. در مورد بکارگیری سورفکتانتهای آنیونی نتایج متفاوتی مشاهده گردید ، بدین ترتیب که با افزایش درصد سدیم لوریل سولفات در ماتریکس سرعت آزادسازی دارو بتدریج کاهش یافته و بعلاوه ، تبعیت روند آزادسازی از کینتیک درجه صفر افزایش می یافت. علت این پدیده احتمالا کاهش حلالیت دارو در اثر ایجاد کمپلکسهای ضعیف بین داروی کاتیونی و سورفکتانت آنیونی می باشد که به نظر می رسد که این اثر در غلظتهای کمتراز غلظت تشکیل میسل وجود دارد بطوریکه در مورد سدیم استئارات که‭CMC‬ کمتراز سدیم لوریل سولفات دارد در درصدهای پایین موجب کاهش سرعت آزادسازی گردیده ولی با بکاریگری غلظتهای بالاتر ، رهش دارو مجددا افزایش یافت که علت آن را احتمالا می توان به سولوبلیزه شدن کمپلکسها نسبت داد. در مجموع نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که بکارگیری سورفکتانتهای با بار مخالف در درصدهای مناسب احتمالا می تواند گامی موثر در تهیه فرمولاسیونهای آهسته رهش از داروهای کاملا محلول در آب باشد.
موضوع : ‭Technology, Pharmaceutical‬
موضوع : ‭Drugs - chemistry‬
موضوع : ‭Sulubility‬
موضوع : ‭Chemistry, Physical‬
موضوع : ‭Kinetics‬
موضوع : ‭Formularies‬
موضوع : ‭Surface - Active Agents - pharmacokinetics‬
موضوع : ‭Procaine - pharmacokinetis‬
توصیفگر : ‭Procaine - pharmacokinetis‬
توصیفگر : ترکیبات فعال در سطح - فارماکوکینتیک‭Surface - Active Agents - pharmacokinetics‬
توصیفگر : فرمولاسیون دارویی‭Formularies‬
توصیفگر : حرکت شناسی‭Kinetics‬
توصیفگر : شیمی فیزیک‭Chemistry, Physical‬
توصیفگر : حلالیت‭Sulubility‬
توصیفگر : داروها - شیمی‭Drugs - chemistry‬
توصیفگر : تکنولوژی دارویی‭Technology, Pharmaceutical‬
شناسه افزوده : بلورچیان، نوشین ، مجری طرح
شناسه افزوده : ستاری، فرین ، همکار طرح
مبدا اصلي : IR کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
فرمت انتشار : چاپی
کارفرما : سیمین داداش زاده، نوشین بلورچیان
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)