خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 6446
شماره مدرک : ‭ط۲۷۶‬
سرشناسه : مجتهدزاده، مجتبی، مجری طرح
عنوان و نام پديدآور : مقایسه فارماکودینامی و فارماکو کینتیکی تزریق وریدی رانی‌تیدین ساخت داخل با مشابه خارجی آن و تاثیر آن بر‭PH‬ داخل معده بیماران بخش مراقبتهای ویژه‭(I.C.U)‬/ مجتبی مجتهدزاده، فرشاد روشن ضمیر؛ همکار طرح محمود برادران
وضعيت نشر : دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی ( تهران، بیمارستان شریعتی‭(‬، ‭۱۳۷۸‬.
يادداشت : روش تحقیق: تحلیلی‭Analytical study‬
يادداشت : چاپی
چکیده : صدمات مخاطی وابسته به استرس‭Strees - Related Mucosal Damage (S.R.M.D)‬ در مجاری فوقانی دستگاه گوارش ، در اکثریت پذیرفته‌شدگان به بخش مراقبت‌های ویژه یا‭(Intensive careunit)‬ بوقوع پیوسته و شیوع آن مابین‭ ۶ ‬تا‭ ۱۰۰ ‬درصد می باشد. وجود خونریزیهای ماکروسکوپی ، تزریق خون به بیمار ، اندازه‌گیری خون موجود در مدفوع شاخصهای قابل قبولی جهت تشخیص گاستروپاتی اروزیو ناشی از استرس هستند. البته حساسترین روش جهت تشخیص ، اندوسکوپی می باشد. یکی از مشخصه‌های فیزیولوژیک در پاسخ به استرس و صدمات مخاطی ، افزایش انتشار یونهای هیدروژن وکاهش‭PH‬ داخل معده است. چنین برمی آید که پایش‭PH‬ معده به قصد جلوگیری ار ترشح و یا خنثی ساختن اسید در راستای جلوگیری از بروز خونریزی‌های ناشی از‭S.R.M.D‬ موثر می باشد. در این مطالعه دوسوکور - آینده‌نگر و متقاطع‭Double-blind)‬ ،‭(Prospective , cross-over‬ ، با استفاده از‭Nasogastric probe catheter PH‬ ،PH‭ ۲۴ ‬ساعته معده بیماران ثبت گشته و انفوزیون رانی‌تیدین تزریقی فرموله شده در داخل با مشابه خارجی‌اش‭(zantac, Glaxo)‬ مقایسه شد.‭ ۱۰ ‬بیمار پذیرفته شده در بخش مراقبت‌های ویژه که شرایط ورود به تحقیق را داشته‌اند. بیماران واجد شرایط یکی از دو فرآورده رانی‌تیدین ساخت داخل یا خارج را دریافت نموده ، پس از سپری شدن مرحله تخیه ‭ ۱۶)‬ساعت‭(‬ ،‭Washout‬ بگونه‭Cross over‬ فرآورده دوم را دریافت کردند. میانگین سن بیماران ‭۶۱+-۱۶)‬‭(‬ سال ،‭PH‬ پایه داخل معدی ‭۱/۹۴+-۰/۵)‬‭(‬ و شدت بیماری طبق معیار آپاچی (-+‭۱۰‬‭(‬ (-+‭۱۰‬‭(‬‭APACHE II‬ می باشد. یافته‌های فارماکودینامی یا مدت زمانی که‭PH‬ معده بالاتر از‭ ۳/۵ ‬حفظ شده ، از‭ ۲۴۰ ‬مورد‭PH‬ ثبت گردید، برای هر فاز ، نمایانگر عدم وجود اختلاف معنی‌دار و موید همسنگی دو فرآورده بوده است. آزمون آماری‭[Paired t test]‬ نتایج بدست آمده از اندازه‌گیری غلظت پلاسمایی هر دو فرآورده و محابه پارامترهای فارماکینتیکی‭Cl)‬ ،‭Vd‬ ،‭T1/2‬ ،‭(Kd‬ هر دو دارو نیز دلالت بر همسنگی دو فرآورده دارد. اندازه‌گیری غلظت رانی‌تیدین در پلاسما و شیرابه معده برای هر دو فرآورده در زمانهای‭ ۸ ، ۴ ، ۲ ، ۱ ‬و‭۱۶ ‬ساعت پس از تجویز دارو در هر مرحله توسط روش‭H.P.L.C‬ انجام گردید. آزمونهای آماری نشان داد که ارتباط معنی دار بین افزایش غلظت دارو در پلاسما و اثر آن بر‭PH‬ داخل معده وجود دارد ‭۰/۹۷)‬‭(r =‬ در حالی که چنین ارتباطی بین غلظت دارو در شیرابه معده و اثر آن‭PH‬ معده وجود ندارد. ‭۰/۹۵۰۱)‬‭p=‬,‭۰/۰۳ ‬‭(r= -‬ برای داروی ایرانی ، برای هر دو فرآورده رابطه معنی‌داری بین غلظت پلاسمایی و غلظت دارو در شیرابه معده وجود ندارد ‭۰/۹۲۹۲)‬‭p=‬,‭۰/۰۵ ‬‭(r=‬ برای داروی خارجی یا کنترل ‭۰/۱۲۵۶)‬‭p=‬,‭۰/۵۹ ‬‭(r= -‬ برای داروی ایرانی.
موضوع : ‭Pharmacology, Clinical‬
موضوع : ‭Pharmacy - comparative study‬
موضوع : ‭Ranitidine - pharmacology‬
موضوع : ‭Intensive Care Unit - case report‬
موضوع : ‭Gastrointestinal Diseases - prevention and control‬
موضوع : ‭Gastrointestinal Diseases - drug therapy‬
موضوع : ‭Ranitidine - administration and dosage‬
موضوع : ‭Ranitidine - therapeutic use‬
موضوع : ‭Ranitidine - pharmacokinetics‬
توصیفگر : رانیتیدین - فارماکوکینتیک‭Ranitidine - pharmacokinetics‬
توصیفگر : رانیتیدین - استفاده درمانی‭Ranitidine - therapeutic use‬
توصیفگر : رانیتیدین - چگونگی و مقدار مصرف‭Ranitidine - administration and dosage‬
توصیفگر : بیماریهای معده و روده - دارو درمانی‭Gastrointestinal Diseases - drug therapy‬
توصیفگر : بیماریهای معده و روده - پیشگیری و کنترل‭Gastrointestinal Diseases - prevention and control‬
توصیفگر : بخش مراقبت ویژه - موارد بیماری‭Intensive Care Unit - case report‬
توصیفگر : رانیتیدن - دارو شناسی‭Ranitidine - pharmacology‬
توصیفگر : دارو سازی - مطالعه مقایسه‌ای‭Pharmacy - comparative study‬
توصیفگر : دارو شناسی بالینی‭Pharmacology, Clinical‬
شناسه افزوده : روشن ضمیر، فرشاد، مجری طرح
شناسه افزوده : برادران، محمود، همکار طرح
مبدا اصلي : IR کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
فرمت انتشار : چاپی
کارفرما : مجتبی مجتهدزاده، فرشاد روشن ضمیر
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)